Organizaciones de salud piden a la Asamblea de Nueva York que ayude a los pacientes que luchan con los costos de los medicamentos
ALBANY, NY – Las organizaciones de salud han aunado sus esfuerzos para pedirle a la Asamblea de Nueva York que apruebe una legislación que ayude a los pacientes para que puedan pagar la atención médica que necesitan.
El proyecto de ley, comúnmente conocido como el proyecto de ley del Acumulador de copagos (S5299 Rivera/ A1741 Gottfried), ayudará a los pacientes que luchan por pagar sus medicamentos. Si bien la legislación fue aprobada por el Senado a principios de este año, el proyecto de ley no ha sido sometido a votación en la Asamblea.
Algunos pacientes dependen de programas de asistencia financiera, como un cupón o tarjeta de copago, para reducir el costo de sus medicamentos. Sin embargo, las compañías de seguros médicos están usando una nueva táctica, llamada ajuste de acumulador de copagos, para socavar estos programas de asistencia financiera. Los ajustes del acumulador de copagos evitan que los pacientes usen una tarjeta o cupón de copago para cubrir sus gastos de bolsillo. Según esta práctica, cuando un paciente usa un cupón o tarjeta de copago, el plan de salud recibe el pago de la tarjeta o cupón; sin embargo, el monto del apoyo proporcionado por el cupón/tarjeta NO cuenta para el límite máximo de desembolso personal del paciente. Esta legislación garantizaría que dichos pagos beneficien al paciente en vez de beneficiar las utilidades netas de las compañías de seguros médicos.
"Necesitamos poner a los pacientes en primer lugar. Los acumuladores de copagos son injustos para los pacientes", dijo Julie Hart, Directora principal de Relaciones gubernamentales de Nueva York de la Red de Acción Contra el Cáncer de la Sociedad Americana Contra el Cáncer (ACS CAN). "Es especialmente difícil para los pacientes con deducibles o copagos elevados. Diez estados han aprobado leyes para hacer que las compañías de seguros médicos dejen de utilizar acumuladores de copagos. Es hora de que Nueva York haga lo mismo y detenga esta táctica engañosa".
"Muchos de nuestros pacientes dependen de medicamentos que son necesarios para ayudarlos a recuperarse de una enfermedad o para controlar una afección médica que pone en peligro su vida", afirmó el Dr. Joseph Sellers, Presidente de la Sociedad Médica del Estado de Nueva York. "Dado que algunos pacientes enfrentan requisitos significativos respecto de los gastos de bolsillo compartidos, como deducibles altos, los acumuladores de copagos impuestos por las compañías de seguros médicos tienen un efecto adverso significativo en los pacientes que viven con afecciones crónicas como el cáncer, la diabetes y la esclerosis múltiple, entre otras. La Sociedad Médica del Estado de Nueva York (MSSNY) apoya firmemente la legislación que prohibiría estas políticas de acumulación de copagos y garantizaría que el apoyo financiero de terceros ayude a los pacientes a cubrir el costo de sus medicamentos".
"La Asamblea del Estado de Nueva York tiene que tomar una decisión. Anteponer a los pacientes a las ganancias debería ser una elección fácil", comentó Lorraine Braithwaite-Harte, Presidente de Salud, Asociación Nacional para el Progreso de las Personas de Color (NAACP), Conferencia del Estado de Nueva York. "Los acumuladores de copagos son solo otra táctica para trasladar los costos a los pacientes. Es hora de que Nueva York detenga esta táctica y apruebe este proyecto de ley para ayudar a que los medicamentos sean asequibles".
"Las personas con trastornos hemorrágicos luchan a diario por mantenerse saludables. No deberían tener que luchar también para pagar sus medicamentos cuando hay ayuda disponible. Los acumuladores perjudicarán a las personas y este proyecto de ley protegerá a las personas", agregó Bob Graham, Director de Políticas de la Coalición de Personas con Trastornos Hemorrágicos del Estado de Nueva York.
"La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad costosa para vivir y tratar, que afecta al sistema sanitario, a los planes de salud y; por supuesto, a las familias afectadas por la EM. Una persona con EM gasta tres veces más de su bolsillo que la persona promedio en los planes de un empleador. Hasta que encontremos soluciones reales a los desafíos en nuestro sistema de atención médica que impide que las personas accedan de manera asequible a la atención y los tratamientos que necesitan, no podremos deshacernos de los parches (soluciones temporales) en los que la gente ha llegado a confiar, como los programas de asistencia para copagos", dijo Jennifer Muthig, Directora, Defensa y Políticas de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple.